miércoles, 29 de febrero de 2012

La voz de tres millones de personas

No son pocos los niños diagnosticados con alguna enfermedad de baja frecuencia que acuden a nuestro Centro para recibir diferentes tratamientos. Hoy se celebra su día. Para todos ellos y para sus entregados papás, va hoy mi recuerdo más cariñoso y la dedicatoria de esta entrada. Aunque el vídeo es de la campaña de FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras) del pasado año, sigue emocionando igualmente. 


9 comentarios:

  1. Precioso video!!
    Un besito.

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    1. A mí me encantó y por eso quería compartirlo con vosotros. Un beso!!

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  2. Un recuerdo muy especial a todas estos niños y niñas (y adultos) y a sus familias.
    Me consta lo difícil que es y el gran esfuerzo que hacen todos.
    Y entre todos ellos, un abrazo muy fuerte para M., es un luchador igual que su madre.

    Gracias Raquel.

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  3. Muchisimas gracias...Hoy es nuestro dia. La familia que sale ahi, parada antes de darle al video es la mia. Mi niño padece Sindrome de Tourette y transtornos asociados.

    Solo pedimos mas investigacion, que para las farmaceuticas no somos rentables, mas apoyo, mas humildad, mas cariño...gracias a los que lo haceis posible.

    Un beso, Angy.

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    1. Bienvenida Angy. Te mando un cariñoso abrazo. Estamos con vosotros.

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  4. La verdad es que el papel de los medios de comunicación para dar visibilidad a estos casos de enfermedades raras es muy importante. Y por supuesto, también a través de redes sociales, blogs,...
    Gracias, tu también contribuyes a dar a conocer esta realidad.

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